Zachęcamy do udziału w charytatywnym biegu dla Piotrusia Szliwy.
Przypomnijmy, że walka o terapię genową dla Piotrusia trwa od 14 kwietnia 2024 roku.
Chłopiec choruje na dystrofię mięśniową Duchenna. Jeszcze niedawno nie było żadnego ratunku dla dzieci z tym schorzeniem.
W roku 2023 w USA rozpoczęto terapie genowe, które są na dzień dzisiejszy jedyną szansą dla dzieci z DMD.
Niestety koszt leczenia jest ogromny i nieosiągalny dla zwykłej rodziny. Trzeba zebrać prawie 16 milionów złotych, a do tej kwoty jeszcze bardzo dużo brakuje.
Filtry